山东商报·速豹新闻网记者 刘晓燕 通讯员 常新群
6月19日，中国首个自主研发PA抑制剂——“伊速达-玛舒拉沙韦”山东上市发布会在济南举行。伊速达-玛舒拉沙韦片由青峰医药集团自主研发，于2025年3月27日获批上市，适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗。
据山东商报·速豹新闻网记者了解，“伊速达-玛舒拉沙韦”作为我国首个、全球第二个靶向聚合酶酸性蛋白（PA）流感抗病毒药物，可以直击病毒复制的核心引擎，精准阻断病毒复制，全病程只需服药一次，即可快速清除病毒，快速缓解流感症状。同时，耐受性优于国际同类药物，仅极少数患者（H1N1亚型0.7%、H3N2亚型0.9%）出现耐药突变，远低于国际同类药物（9.7%）。作为中国首个自主研发的PA靶点抑制剂，它的诞生，使我国在流感抗病毒领域实现跨越式突破。它承载着创新的力量，为应对流感病毒变异和耐药性挑战提供了坚实的“中国方案”，更标志着我国抗流感药物研发从“跟随”迈向“领跑”的新征程。
本次上市发布会也是“创新成果普惠民生”的起点，未来，伊速达-玛舒拉沙韦片将通过漱玉平民大药房遍布齐鲁的强大网络，真正走进社区、走进家庭，服务于千千万万的流感患者。
活动现场，山东第一医科大学第一附属医院呼吸与危重症医学科副主任兼保健呼吸科主任鲁德玕讲到流感早期诊断和针对性治疗至关重要，从成本效益分析看，及时使用抗流感病毒药物能显著减少患者发病天数和经济损失，对提高患者健康水平、降低呼吸道感染死亡率具有重要意义。从个人获益角度来看，早诊早治能够带来更高的健康效益和经济效益，不仅能够缩短患病周期，减少医疗支出，还能有效降低流感对工作和生活的影响，提升个人和家庭的生活质量。
